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一種羰基合成弛放氣回收方法

時間:2026-04-11    作者:admin 點擊: ( 1 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及一種采用吸收-精餾-精餾工藝從羰基合成弛放氣中回收丙烯、丙烷和丁醛的方法,吸收劑吸收:吸收過程在吸收塔內(nèi)完成,氣體和吸收劑逆向接觸,操作溫度為20℃-65℃、壓力為1.0-1.8MPa,吸收劑的用量為4.0-8.5L/Nm3弛放氣,吸收劑為C6-C12的烴類和C4-C10的醇;吸收液精餾:吸收液進入精餾塔,吸收的丙烯、丙烷與吸收劑的分離采用常規(guī)精餾過程,從塔項部得到混合C3,底部得到吸收劑,操作條件是:P=0.5~2.5MPa,塔頂T=5~40℃,塔底T=120~190℃;混合C3精餾:混合C3再在常規(guī)的精餾塔中進行精餾分離,得到丙烯、丙烷產(chǎn)品,精餾塔的操作壓力為0.4-2.5MPa,塔頂溫度為0℃-40℃;本工藝一氧化碳去除率為98%,醛的去除率為99%,其它惰性氣體去除率為95%以上。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國石油天然氣股份有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】100011北京市東城區(qū)安德路16號州際大廈 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610081161.3 【申請日】2006-05-23 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101077465A 【公開公告日】2007-11-28 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100486672C 【授權(quán)公告日】2009-05-13 【授權(quán)公告年份】2009.0 【IPC分類號】B01D53/14; B01D3/16; C07C7/00; C07C7/11; C07C7/04; C07C9/08; C07C11/06; C07C47/02; B01D3/14; C07C9/00; C07C11/00 【發(fā)明人】王路海; 姜道華; 趙錫武; 馬建英; 趙慶龍; 袁宗勝; 楊春吉; 楊玉和; 王剛; 吳林美 【主權(quán)項內(nèi)容】1.一種羰基合成弛放氣回收方法,其特征在于: (1)吸收劑吸收:吸收過程在吸收塔內(nèi)完成,氣體和吸收劑逆向接觸,操作 溫度為20℃-65℃、壓力為1.0-1.8Mpa,吸收劑的用量為4.0-8.5L/Nm3 弛放氣,吸收劑為C6-C12的烴類和C4-C10的醇; (2)吸收液精餾:吸收液進入精餾塔,吸收的丙烯、丙烷與吸收劑的分離采 用常規(guī)精餾過程,從塔項部得到混合C3,底部得到吸收劑,操作條件是: P=0.5~2.5Mpa,塔頂T=5~40℃,塔底T=120~190℃; (3)混合C3精餾:混合C3再在常規(guī)的精餾塔中進行精餾分離,得到丙烯、 丙烷產(chǎn)品,精餾塔的操作壓力為0.4-2.5Mpa,塔頂溫度為0℃-40℃。 【當前權(quán)利人】中國石油天然氣股份有限公司 【當前專利權(quán)人地址】北京市東城區(qū)安德路16號州際大廈 【專利權(quán)人類型】股份有限公司分公司 【統(tǒng)一社會信用代碼】91150781MA0QYPWC6T 【被引證次數(shù)】10 【被他引次數(shù)】10.0 【家族引證次數(shù)】2.0 【家族被引證次數(shù)】10

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