【專利類型】外觀設計【申請人】上?，斅」谴捎邢薰尽旧暾埲祟愋汀科髽I(yè)【申請人地址】200001上海市黃浦區(qū)河南南路33號【申請人地區(qū)】中國【申請人城市】上海市【申請人區(qū)縣】黃浦區(qū)【申請?zhí)枴緾N200630199857.7【申請日】2006-
【摘要】 馬-克-數(shù)據(jù) 本發(fā)明一種細菌莢膜多糖蛋白結合物中游離蛋白含量的測定方法，屬于生物技術領域。其內容為先以Lowry法測定出待檢細菌莢膜多糖蛋白結合物中的載體蛋白濃度，然后取該待檢結合物對應的載體蛋白作為樣1、該待檢結合物為樣2，用高效凝膠過濾色譜法分別測定樣1、樣2的色譜圖，利用外標法計算游離蛋白含量。本發(fā)明能準確、快速測定出細菌莢膜多糖－蛋白結合物中游離蛋白的含量，從而評價制品質量。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】云南沃森生物技術有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】650106云南省昆明市高新區(qū)云南省大學科技園2期A3幢4樓 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請?zhí)枴緾N200610163866.X 【申請日】2006-12-30 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101000351A 【公開公告日】2007-07-18 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】G01N33/68; G01N30/02; G01N1/38; G06F19/00; G06F19/10 【發(fā)明人】黃鎮(zhèn); 向左云; 吳凱 【主權項內容】1、一種細菌莢膜多糖蛋白結合物中游離蛋白含量的測定方法，其步驟是： (1)利用Lowry法測定待檢細菌莢膜多糖蛋白結合物中的總載體蛋白濃度，為C0； (2)取待檢細菌莢膜多糖蛋白結合物對應的載體蛋白溶液，根據(jù)其蛋白濃度，用生理 鹽水稀釋到50～1000μg/ml作為樣1，其最終濃度為C1； (3)取待檢細菌莢膜多糖蛋白結合物，作為樣2； (4)樣1、樣2分別上樣于用生理鹽水充分平衡的高效凝膠色譜柱，上樣體積20～200 μl，洗脫流速0.3～1.0ml/min，于波長214nm記錄色譜圖；載體蛋白洗脫峰峰頂對應 時間為t1、峰結束對應時間為t2； (5)對樣1色譜圖進行積分，調節(jié)積分窗口為從峰頂對應時間t1到峰結束對應時間t2 的后半峰，得到樣1的后半峰積分面積為S1； (6)對樣2色譜圖進行積分，調節(jié)積分窗口為從峰頂對應時間t1到峰結束對應時間t2 的后半峰，得到樣2對應游離蛋白的后半峰積分面積為S2； (7)根據(jù)公式： C2＝(S2÷S1)×C1計算樣2中游離蛋白的濃度； (8)根據(jù)公式： F＝(C2÷C0)×100％計算樣2中游離蛋白的百分含量。 【當前權利人】云南沃森生物技術有限公司 【當前專利權人地址】云南省昆明市高新區(qū)云南省大學科技園2期A3幢4樓 【被引證次數(shù)】8 【被自引次數(shù)】4.0 【被他引次數(shù)】4.0 【家族被引證次數(shù)】8
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