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【摘要】 本發(fā)明提供了一種基于金屬簇合物途徑制備負(fù)載型和非負(fù)載型鉑納米電催化劑的方法。特征為：在堿性條件下通過(guò)一氧化碳與催化劑的前驅(qū)體在0～100℃反應(yīng)得到金屬簇合物溶液，為組分(A)；在惰性氣體或CO或它們的混合氣體保護(hù)下向組分(A)中加入不同的碳載體或表面活性劑分散的碳載體，經(jīng)攪拌，在30～120℃惰性氣體或CO或它們的混合氣體保護(hù)下移走溶劑，得到組分(B)；將組分(B)經(jīng)過(guò)水洗、干燥，得到碳載或非負(fù)載的鉑納米粒子催化劑組分(C)，組分(C)中鉑納米粒子的直徑較小、且粒子大小分布非常窄。將組分(C)在惰性氣體或H2或CO或它們的混合氣體保護(hù)下在100～500℃、獲得粒子大小從1.8nm到20nm以上、且分布窄的納米Pt催化劑，適合用作質(zhì)子交換膜燃料電池的陰極電催化劑。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】200050上海市長(zhǎng)寧區(qū)長(zhǎng)寧路865號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】上海市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】長(zhǎng)寧區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610119019.3 【申請(qǐng)日】2006-12-01 【申請(qǐng)年份】2006 【公開(kāi)公告號(hào)】CN101007272A 【公開(kāi)公告日】2007-08-01 【公開(kāi)公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100438974C 【授權(quán)公告日】2008-12-03 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號(hào)】B01J23/42; H01M4/92 【發(fā)明人】楊輝 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種基于金屬簇合物途徑制備鉑納米電催化劑的方法，其特征在于 制備過(guò)程包括催化劑前驅(qū)體—金屬羰基簇合物的合成，碳載體或表面活性劑 分散的碳載體的注入，以及催化劑的后處理，具體步驟是： ①催化劑前驅(qū)體—金屬羰基簇合物的合成：將含Pt的金屬鹽溶解在甲 醇、乙醇、丙酮、水或它們的混合物中，含Pt金屬鹽的濃度控制在0.5-15 mg/ml之間，然后向溶解有金屬離子的溶液中加入NaOH、Na2CO3、NaHCO3、 醋酸鈉、有機(jī)胺或它們的混合物，控制溶液的pH值為7.5-14。然后通惰性 氣體或CO氣體移走體系中的空氣，在CO或CO和惰性氣體組成的混合氣 氛下于0～80℃反應(yīng)即得到金屬簇合物溶液； ②碳載體或表面活性劑分散的碳載體的注入：在惰性氣體或CO或它 們的混合氣體保護(hù)下向步驟①所得到的金屬簇合物溶液中加入碳載體或表 面活性劑分散的碳載體，碳載體為活性碳、單壁碳納米管、多壁碳納米管、 各種介孔碳、碳纖維或它們之間的混合物，碳載體在最終催化劑中的質(zhì)量分 數(shù)為0～99wt.％，表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉陰離子型表面活性劑或十 六烷基3-甲基溴化銨陽(yáng)離子表面活性劑；攪拌后，然后在30～120℃在惰性 氣體、CO或它們的混合氣體保護(hù)下移走溶劑； ③將步驟②注入碳載體的組分經(jīng)過(guò)濾、反復(fù)水洗、干燥，即得到碳載 或非負(fù)載的鉑納米粒子催化劑； ④將步驟③所得的在惰性氣體或H2或CO或它們的混合氣體保護(hù)下在 100～500℃、處理10分鐘到8小時(shí)以上獲得Pt納米電催化劑。 【當(dāng)前權(quán)利人】上海新微科技集團(tuán)有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】上海市長(zhǎng)寧區(qū)長(zhǎng)寧路865號(hào)5號(hào)樓 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000425006790C 【被引證次數(shù)】14 【被他引次數(shù)】14.0 【家族被引證次數(shù)】14

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