【摘要】本發(fā)明屬于漢字轉(zhuǎn)換方法，適用于任意多的點(diǎn)陣漢字的轉(zhuǎn)換，尤其對(duì)點(diǎn)陣多的多線體漢字轉(zhuǎn)換效果更好。由本發(fā)明產(chǎn)生的矢量漢字庫其數(shù)據(jù)格式與設(shè)備無關(guān)，所以可在任何圖形終端及繪圖機(jī)上輸出漢字。本發(fā)明主要是利用標(biāo)準(zhǔn)的點(diǎn)陣漢字庫，把它轉(zhuǎn)換成數(shù)組，逐點(diǎn)
【摘要】 本發(fā)明敘述了丙烯氨氧化制丙烯腈過程中所獲得的水溶液中回收丙烯腈和乙膊的一種新方法，該水溶液中含有丙烯腈、氫氰酸、乙腈和羰基化合物等，采用的是復(fù)合萃取解吸——普通精餾與萃取精餾相結(jié)合的技術(shù)。塔頂注入回流液，溶劑水從塔頂以下幾塊塔板處送入。塔頂?shù)玫降拇直╇嬷校译婧啃∮?00PPM。乙腈自側(cè)線以液態(tài)引出，其中氫氰酸含量為20-100PPM。采用本發(fā)明可使乙腈的提純流程得以簡(jiǎn)化，并顯著降低蒸餾的能耗。。關(guān)注公眾號(hào)馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng) 【專利類型】發(fā)明授權(quán) 【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工總公司; 中國(guó)石油化工總公司上海石油化工研究所 【申請(qǐng)人類型】企業(yè) 【申請(qǐng)人地址】北京市安定門外小關(guān)街24號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N88105488.7 【申請(qǐng)日】1988-03-10 【申請(qǐng)年份】1988 【公開公告號(hào)】CN1014888B 【公開公告日】1991-11-27 【公開公告年份】1991 【授權(quán)公告號(hào)】CN1014888B 【授權(quán)公告日】1991-11-27 【授權(quán)公告年份】1991.0 【IPC分類號(hào)】C07C255/03; C07C255/08; C07C253/24; C07C253/00; C07C255/00 【發(fā)明人】方永成; 江桂秀; 林遇春 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】（macrodatas.cn） 1.一種從丙烯氨氧化制丙烯腈的過程中所獲得 的含丙烯腈、氫氰酸、乙腈和羰基化合物的水吸收 液，通過頂部加水，萃取解吸塔，乙腈解吸塔回收 丙烯腈和乙腈的方法，其特征在于溶劑水從距塔頂 第4-16塊塔板上加入，具有65-125塊塔板的復(fù) 合萃取解吸塔，將塔分成普通精餾段和萃取精餾 段，進(jìn)行復(fù)合萃取解吸，在操作壓力為常壓頂溫 67℃，釜溫101℃的條件下，從塔頂蒸出乙腈含量 小于100PPM、大部份氫氰酸和部分水的精丙烯 腈，送精制系統(tǒng)處理。從塔釜液相抽出部分物料作 循環(huán)吸收水和溶劑水，含重質(zhì)組份的釜?dú)堃核臀鬯?系統(tǒng)處理。同時(shí)在復(fù)合萃取解吸塔塔釜上第20-40 塊塔板處，液相側(cè)線抽出乙腈液流，其中乙腈含量 為吸收液乙腈含量的2-4倍，氫氰酸含量為 20-100PPM，將其送往乙腈解吸塔，在操作壓力 為常壓，頂溫76℃，釜溫101℃的條件下，從塔 頂蒸出乙腈含量為60-84％的精乙腈，其中氫氰酸 的含量小于0.8％，將其送精制系統(tǒng)處理，抽出塔 釜液作溶劑水循環(huán)使用，送入復(fù)合萃取解吸塔。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國(guó)石油化工總公司; 中國(guó)石油化工總公司上海石油化工研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市安定門外小關(guān)街24號(hào); 上海市浦東東塘路451號(hào) 【被引證次數(shù)】3.0 【被他引次數(shù)】3.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】11.0
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