【摘要】仰視圖為不常見面，省略仰視圖?！緦＠愋汀客庥^設(shè)計(jì)【申請(qǐng)人】孫守江【申請(qǐng)人類型】個(gè)人【申請(qǐng)人地址】102600北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)B區(qū)天水街12號(hào)【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó)【申請(qǐng)人城市】北京市【申請(qǐng)人區(qū)縣】大興區(qū)【申請(qǐng)?zhí)枴緾N2006300
【摘要】 本發(fā)明公開了一種鑒定大豆種子真實(shí)性和/或品 種純度的方法。該方法包括以下步驟：將待檢測(cè)種子進(jìn)行單粒 機(jī)械粉碎，加入CTAB緩沖液，1)65℃水浴20－40分鐘，再 加入DNA提取液，提取得到每粒待檢測(cè)種子的基因組DNA； 2)以步驟1)提取的基因組DNA為模板，用SSR引物進(jìn)行PCR 擴(kuò)增，將所得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行6－9％非變性聚丙烯酰 胺凝膠電泳，得到每粒待檢測(cè)種子的電泳圖譜；3)將每粒待檢 測(cè)種子的電泳圖譜與按照所述步驟1)和2)的方法得到的標(biāo)準(zhǔn) 種子的電泳圖譜進(jìn)行比較，得出待檢測(cè)種子的真實(shí)性和/或品種 純度。該方法保留SSR標(biāo)記的特色和關(guān)鍵技術(shù)，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步 驟，降低了技術(shù)含量，能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)大量樣品進(jìn)行快速鑒 定，方法相對(duì)簡(jiǎn)單，鑒定費(fèi)用較低，結(jié)果準(zhǔn)確。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】北京農(nóng)學(xué)院 【申請(qǐng)人類型】學(xué)校 【申請(qǐng)人地址】102206北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)北農(nóng)路7號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】昌平區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610088869.1 【申請(qǐng)日】2006-07-21 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1900317A 【公開公告日】2007-01-24 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100406577C 【授權(quán)公告日】2008-07-30 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號(hào)】C12Q1/68; G01N27/26 【發(fā)明人】謝皓; 陳學(xué)珍; 于同泉; 秦嶺; 路蘋; 楊柳; 王建立; 馮永慶; 南張杰 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種鑒定大豆種子真實(shí)性和/或品種純度的方法，包括以下步驟： 1)按照如下方法提取每粒待檢測(cè)種子的基因組DNA：將待檢測(cè)種子進(jìn)行單粒 機(jī)械粉碎，加入CTAB緩沖液，65℃水浴20-40分鐘，再加入DNA提取液，提取得 到每粒待檢測(cè)種子的基因組DNA； 2)按照如下方法對(duì)每粒待檢測(cè)種子分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增：以步驟1)提取的基 因組DNA為模板，用SSR引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，將所得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行6-9％ 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳，得到每粒待檢測(cè)種子的電泳圖譜； 3)將每粒待檢測(cè)種子的電泳圖譜與按照所述步驟1)和2)的方法得到的標(biāo) 準(zhǔn)種子的電泳圖譜進(jìn)行比較，如待檢測(cè)種子與標(biāo)準(zhǔn)種子的譜帶組成一致，則該待 檢測(cè)種子與標(biāo)準(zhǔn)種子為同一品種，得出待檢測(cè)種子的真實(shí)性和/或品種純度。 ： 【當(dāng)前權(quán)利人】北京農(nóng)學(xué)院 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市昌平區(qū)史各莊街道北農(nóng)路7號(hào) 【專利權(quán)人類型】公立 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】1211000040068750X7 【被引證次數(shù)】1 【被他引次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】1
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