【摘要】后視圖與主視圖相同，右視圖與左視圖相同，省略后視圖和右視圖。來自：馬 克 團 隊【專利類型】外觀設計【申請人】大理漾濞核桃有限責任公司【申請人類型】企業(yè)【申請人地址】672500云南省漾濞縣沙溪鎮(zhèn)劍川縣車記地參食品廠內(nèi)【申請人地區(qū)】
【摘要】 本發(fā)明涉及一種液相共沉淀制備超細氧化銦錫粉體的方法。本發(fā)明以純度大于99.99％的金屬銦、SnCl4·5H2O以及氨水為原料，以pH＝7.0～9.0的(NH4)2SO4－NH3·H2O或NH4Cl－NH3·H2O溶液為反應底液，加入一定量的無水乙醇，采用液相共沉淀法制得白色的氫氧化銦錫前驅(qū)體，后經(jīng)過煅燒得到平均粒徑為20～60nm的淺黃綠色的球形ITO粉體。由于始終保持反應體系的pH在7.0～9.0的范圍內(nèi)，保證了銦離子和錫離子的完全同時沉淀，減少了膠粒由于pH大范圍變化而引起的團聚現(xiàn)象，工藝合理、安全、易于控制，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】昆明理工大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】650031云南省昆明市學府路253號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請人區(qū)縣】五華區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610163856.6 【申請日】2006-12-29 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1994894A 【公開公告日】2007-07-11 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100551828C 【授權公告日】2009-10-21 【授權公告年份】2009.0 【IPC分類號】C01G15/00 【發(fā)明人】楊斌; 徐寶強; 劉大春; 郭亞琴; 馮同春; 戴永年; 馬文會; 鄧勇; 李偉宏; 唐萬啟; 劉永成; 楊部正; 謝克強; 伍繼君; 王飛 【主權項內(nèi)容】1、一種液相共沉淀制備超細氧化銦錫粉體的方法，其特征在于：按以下步驟完成， 1)銦錫鹽溶液制備：先將純度大于99.99wt％的金屬銦用無機酸溶解，制得In3+含 量為30g/l～200g/l銦鹽溶液，將SnCl4·5H2O溶于水中，制得含Sn4+30g/l～200g/l的錫鹽溶 液；將銦鹽溶液與錫鹽溶液按照In2O3 : SnO2的重量百分比為80～98％∶20～2％的比例混勻， 得到銦錫鹽溶液備用； 2)氫氧化銦錫乳液制備：氨水與水混合配制10～25wt％氨水溶液，制備pH＝7.0～9.0 的硫酸銨-氨水或氯化銨-氨水溶液于反應器中作底液，再底液中加入底液總體積量的3～ 8％的無水乙醇；將銦錫鹽溶液與氨水溶液同時注入底液中，注入過程控制銦錫鹽溶液與 氨水的注入速度保持底液pH＝7.0～9.0，并采用水浴保持反應溫度為30～80℃，持續(xù)攪 拌，制得白色的氫氧化銦錫乳液，保持水浴溫度50～80℃，持續(xù)攪拌陳化氫氧化銦錫乳 液1～6小時； 3)氫氧化銦錫前驅(qū)體制備：將氫氧化銦錫乳液反復采用離心過濾、洗滌，直至分別 用BaCl2溶液和AgNO3溶液檢不出SO4 2-和Cl-后，采用真空干燥10～12小時，溫度75～ 95℃，得到白色氫氧化銦錫前驅(qū)體； 4)最后將前驅(qū)體經(jīng)500～800℃煅燒12～24小時，制得粒徑為20～60nm的ITO 粉體。 【當前權利人】昆明理工大學 【當前專利權人地址】云南省昆明市學府路253號 【統(tǒng)一社會信用代碼】125300004312044864 【引證次數(shù)】6.0 【被引證次數(shù)】19 【自引次數(shù)】2.0 【他引次數(shù)】4.0 【被他引次數(shù)】19.0 【家族引證次數(shù)】9.0 【家族被引證次數(shù)】19
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