【摘要】1.省略左視圖、右視圖、后視圖。 2.產(chǎn)品底部無設(shè)計(jì)要點(diǎn)，省略仰視圖。 （來自 馬克數(shù)據(jù)網(wǎng)）【專利類型】外觀設(shè)計(jì)【申請(qǐng)人】上海華佳玻璃器皿有限公司【申請(qǐng)人類型】企業(yè)【申請(qǐng)人地址】201505上海市金山區(qū)亭林鎮(zhèn)亭東9組【申請(qǐng)人地區(qū)】中
【摘要】 本發(fā)明涉及一種制備納米氧化鋅粉體的方法，其 特征在于：將可溶解于無水乙醇的鋅鹽，溶解于無水乙醇中， 配制成濃度為0.1wt％～10wt％的懸濁液；將氫氧化鉀或氫氧 化鈉配制成摩爾濃度為3倍于鋅鹽的乙醇懸濁液；將十六烷基 三甲基溴化銨表面活性劑加入到上述鋅鹽懸濁液中，加入量為 鋅鹽質(zhì)量的0.1wt％～1.0wt％；在60℃～70℃下，將鋅鹽溶液 劇烈攪拌，并將強(qiáng)堿懸濁液逐滴加入鋅鹽懸濁液中，得到白色 渾濁液。反應(yīng)完全后，將渾濁溶液冷卻至25℃，靜置，分離反 應(yīng)溶液。用去離子水對(duì)分離物充分洗滌，再用無水乙醇對(duì)分離 物充分洗滌、干燥。本發(fā)明只有一步反應(yīng)，通過控制滴定速度， 反應(yīng)物濃度及反應(yīng)溫度，可以控制納米氧化鋅顆粒的大小。。來源：百度搜索馬克數(shù)據(jù)網(wǎng) 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】200050上海市長(zhǎng)寧區(qū)定西路1295號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】上海市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】長(zhǎng)寧區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610029367.1 【申請(qǐng)日】2006-07-26 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1887720A 【公開公告日】2007-01-03 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100408480C 【授權(quán)公告日】2008-08-06 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號(hào)】C01G9/02; C01B13/36; B82B3/00; C01G9/00 【發(fā)明人】?jī)?chǔ)德韋; 曾宇平; 江東亮 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種納米氧化鋅粉體的制備方法，其特征在于： (1)將可溶解于無水乙醇的鋅鹽中一種溶解于無水乙醇中，經(jīng)攪拌， 配制成濃度為0.1wt％-10wt％的懸濁液； (2)將KOH或NaOH配制成摩爾濃度3倍于步驟(1)配制的懸濁液； (3)將十六烷基三甲基溴胺表面活性劑加入到步驟(1)配制的鋅鹽懸 濁液中，加入量為鋅鹽質(zhì)量的0.1wt％-10wt％； (4)在60℃～70℃下，將鋅鹽溶液劇烈攪拌，并將氫氧化鉀或氫氧化 鈉懸濁液逐滴加入步驟(3)含表面活性劑的鋅鹽懸濁液中反應(yīng)，得到白色 渾濁液； (5)反應(yīng)完全后，將渾濁溶液冷卻至25℃，靜置、分離反應(yīng)溶液； (6)用去離子水對(duì)分離物充分洗滌，再用無水乙醇對(duì)分離物充分洗滌， 20℃～30℃下干燥，即可得到納米氧化鋅粉體。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】上海市長(zhǎng)寧區(qū)定西路1295號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000425006547H 【被引證次數(shù)】16 【被他引次數(shù)】16.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】16
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