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無污染堿法草漿黑液綜合利用的工藝方法

時間:2026-04-02    作者:admin 點擊: ( 3 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及一種堿法造紙草漿黑液綜合利用的 工藝方法,稱為物理化學可逆循環(huán)法處理造紙廢水, 該法利用對環(huán)境無污染的CO2、離子交換樹脂、活性 炭等原料和現(xiàn)代萃取、反滲析、吸附等技術手段,將黑 液中的有用成分全部分離成有工業(yè)應用價值的產(chǎn)品, 如生物堿、色素、蠟質(zhì)、木質(zhì)素、碳酸氫鈉、羧酸鹽、糖 漿等。而且該工藝方法完全為積木型化工單元組合 而成,完全可根據(jù)各大、中、小生產(chǎn)廠所用原料的具體 情況而調(diào)整工藝過程,以取得最好的預期效果。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】何柱生; 馮金華 【申請人類型】個人 【申請人地址】721000陜西省寶雞市石壩河寶雞師范學院化學系 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】寶雞市 【申請?zhí)枴緾N90109416.1 【申請日】1990-11-21 【申請年份】1990 【公開公告號】CN1055974A 【公開公告日】1991-11-06 【公開公告年份】1991 【授權公告號】CN1030537C 【授權公告日】1995-12-20 【授權公告年份】1995.0 【IPC分類號】D21C11/04; C02F9/00; C02F1/28; C02F1/02; C02F1/52; D21C11/00 【發(fā)明人】何柱生; 馮金華 【主權項內(nèi)容】1、一種無污染堿法草漿黑液綜合利用的工藝方法,也稱為物理化學可逆循環(huán)法處理造紙廢水,其特征是:將以稻草、麥草、龍須草、蘆葦?shù)炔蓊愇镔|(zhì)為原料,經(jīng)過造紙工藝的堿法蒸煮,再機械擠壓或機械洗漿或沖洗等洗漿方法得到的濃蒸煮黑液201經(jīng)過泵101送入萃取塔102中,在常溫、常壓下用與水不混溶的有機溶劑如氯仿萃取2--5次,萃取時每次氯仿:黑液為1∶3--1∶40,在泵120的作用下經(jīng)管道(401、404)使氯仿循環(huán)萃取0.5--8小時,對于與塔中黑液第一次萃取的氯仿溶液1#則用泵120經(jīng)管道(401,407)送到反萃取塔104中,以便對氯仿溶液1#進行反萃??;然后將與塔中黑液為第二到第五次萃取的氯仿經(jīng)泵120分別送入儲罐131--134中;而對經(jīng)過由氯仿萃取2--5次的黑液則自萃取塔102下部放出經(jīng)管道405送到分離機103沉降分離,在1000--10000轉(zhuǎn)/分作用下離心分離10-40分鐘,得到水溶液1#經(jīng)管道426送到酸化塔111進行常溫酸化處理,還得少量氯仿溶液經(jīng)管道403和泵120送入儲罐135;A、用酸性水溶液如0.5--8摩爾/升的鹽酸溶液202用泵121經(jīng)管道(408,410)在常溫常壓下送入反萃取塔104,鹽酸溶液穿過氯仿液層后自管道(411,415)送到分離機105,在1000--10000轉(zhuǎn)/分作用下沉降10--40分鐘,得色素沉淀302和溶有生物堿鹽酸鹽的鹽酸溶液經(jīng)管道413和泵121循環(huán)萃取0.2--6小時,每次反萃取時使鹽酸溶液:氯仿溶液1# 為1∶3--1∶25,共反萃取1--3次,其中對第一次反萃取的鹽酸溶液達到0.2--6小時循環(huán)時間后經(jīng)分離機105在1000--10000轉(zhuǎn)/分作用下沉降5--40分鐘,分離出來的溶液即生物堿鹽酸鹽溶液301,送去精制生物堿;對第二次及第三次達到循環(huán)萃取0.2--6小時反萃取時間后經(jīng)分離機105在1000--10000轉(zhuǎn)/分作用下沉降5--40分鐘,分離出來的含生物堿鹽酸鹽的鹽酸溶液經(jīng)管道413、泵121和管道(408,409)分別送入儲罐136、137中,對反萃取塔中已達到預定萃取次數(shù)1--3次的氯仿溶液層則經(jīng)管道(412,416,418)送至分離機106,在1000-10000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下,離心沉降10--40分鐘后得到色素沉淀303、溶有蠟質(zhì)類的氯仿溶液2#、溶有生物堿鹽酸鹽的鹽酸溶液;溶有生物堿鹽酸鹽的鹽酸溶液經(jīng)管道417、泵121和管道(408,409)送至儲罐138,而溶有蠟質(zhì)類的氯仿溶液2#則經(jīng)管道419、泵122和管道420送到濃縮蒸餾器107,以1--6個大氣壓的蒸氣203通入濃縮蒸餾器107的夾套中加熱,在常壓或減壓條件下蒸餾濃縮,蒸發(fā)出的氯仿蒸氣經(jīng)管道422送到冷凝器109,對濃縮至出現(xiàn)大量沉淀的氯仿溶液層,經(jīng)管道423送至分離機108在1000--10000轉(zhuǎn)/分速度下沉降分離10--40分鐘,得沉淀蠟質(zhì)類305和含蠟質(zhì)類濃氯仿溶液3#,氯仿溶液3#經(jīng)管道421和泵122返回濃縮蒸餾器107;對經(jīng)管道422送來的氯仿蒸氣則進入冷凝器的蛇形管中在冷水204的作 用下,冷卻得液體氯仿,經(jīng)管道424和泵123送到氯仿儲罐139,氯仿可經(jīng)過管道(425,414)返回儲罐135中以備循環(huán)使用;B、自管道426送到酸化塔111的水溶液1#與由外部供給的CO2210或自CO2儲罐140經(jīng)管道427送來的CO2一起進入酸化塔111,其酸化塔111進口的氣(CO2)∶液(水溶液1#)為1∶1--100∶1,酸化塔111進口的CO2分壓為5--200個大氣壓,使水溶液1#吸收CO2,使木質(zhì)素游離沉淀,為了確保酸化效果,用CO2循環(huán)壓縮機110自酸化塔111中抽出CO2經(jīng)管道(429,428)、儲罐140和管道427后再次進入酸化塔,使CO2形成循環(huán);同時對落到酸化塔底的酸化液也自塔底經(jīng)管道430、泵124和管道431再次與CO2一起進入酸化塔內(nèi)進循環(huán)酸化,直到PH值達到3.1--5.0時為酸化終點,此時對落到酸化塔底的漿糊狀酸化液經(jīng)管道430、泵124和管道432送到絮凝器112中,以蒸氣或熱水205通入絮凝器112的夾套中加熱,升溫到50--90℃,保溫1--6小時,直到木質(zhì)素絮凝,然后降溫到0--30℃,再靜置5--15分鐘后經(jīng)管道433送到耐壓壓濾機113壓濾,得到粗品木質(zhì)素308和不含木質(zhì)素的水溶液2#;注意絮凝器和壓濾器進口均應用CO2維持原酸化的壓力;水溶液2#經(jīng)管道434、泵125和管道435送到裝有活性炭207的吸附塔114中在常壓或以CO2維持1--10個大氣壓下脫色,溶液流速為1--80kg溶液/kg活性炭.小時,吸附塔114內(nèi)維持溫度為50-- 90℃,吸附塔114的流出液為無色至淡黃色水溶液3#,水溶液3#經(jīng)管道437、泵126和管道438送到裝填有弱酸性陽離子交換樹脂208的 陽離了交換塔115中;在進行陽離子交換時流速為1--80kg溶液/kg樹脂.小時,溫度為40--90℃,并且經(jīng)管道440用真空泵117對陽離子交換塔減壓,使陽離子塔頂氣壓在10--100mmHg以下,讓CO2釋放出來,經(jīng)真空泵117抽出的CO2則經(jīng)管道436返回儲罐140中,形成CO2的循環(huán)使用,而Na+吸附于樹脂上,由陽離子交換塔流出的液體為水溶液4#,經(jīng)管道441送去進行陰離子交換;對已吸附了Na+的陽樹脂需進行洗脫,洗脫液采用以CO2酸化到PH3.5--5.0的水溶液209,在以CO2保持1--20個大氣壓的情況下自增壓泵116管道439進入陽離子交換塔115中,常溫加壓(1--20個大氣壓)下以1--80kg溶液/kg樹脂.小時的流速洗脫,洗脫時自陽離子交換塔115中的流出液為NaHCO3溶液310;對自管道441來的水溶液4#經(jīng)泵127和管道443送到裝填有陰離子交換樹脂211的陰離子交換塔118中,常溫常壓下以1--80kg溶液/kg樹脂.小時的流速進行陰離子交換,交換后的流出液為含糖分的水溶液5#;對吸附了陰離子(主要為羧酸根離了)的陰樹脂以堿水212洗脫(如用0.5--12摩爾/升的NaOH水溶液)在常溫常壓下以1--80kg堿液/kg樹脂.小時的流速洗脫,流出液為羧酸鈉溶液311,可去精制羧酸或羧酸鹽;水溶液5#自管道444、泵128 和管道445送到稀糖水儲罐141,如經(jīng)過檢驗含鹽大于0.1--100毫摩爾/升時,經(jīng)管道(442,437)、泵126再次返回陽陰離子交換系統(tǒng),進行循環(huán)處理,如經(jīng)過檢驗含鹽小于0.1--100毫摩爾/升時,則溶液5#自管道446、增壓泵129增壓10--300個大氣壓后,再經(jīng)管道447送至反滲析組件119進行反滲析處理,反滲析透過液為純水312,經(jīng)過反滲析處理濃縮后的糖液313經(jīng)減壓閥130放出。 (來 自 馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng)) 【當前權利人】何柱生; 馮金華 【當前專利權人地址】陜西省寶雞市石壩河寶雞師范學院化學系; 【被引證次數(shù)】4.0 【被他引次數(shù)】4.0 【家族被引證次數(shù)】4.0

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