【摘要】一種用于酯化的復(fù)合固體酸催化劑，及其制備方 法，它是以改性的NaY型分子篩為基礎(chǔ)催化劑，加 入10％-20％的助催化劑SnO，及20％-40％助催化 劑SnCl2或SnCl2·2H2O與NaOH的反應(yīng)產(chǎn)物制 成，使用該催化劑可降低反
【摘要】 本發(fā)明提供了一種蛇紋石礦的綜合利用工藝。 用5-9％的鹽酸浸取礦石粉，耗酸量為1∶2.2～ 2.6，采用分級(jí)分離技術(shù)，以石灰乳調(diào)節(jié)pH分離鐵 和其它雜質(zhì)，用二氧化碳碳化分離鈣鎂，并在控制一 定氯離子濃度條件下，在102℃加熱分解碳酸氫鎂， 從蛇紋石中制取了氧化鐵紅、碳酸鈣和輕質(zhì)氧化鎂。 用本發(fā)明制取的輕質(zhì)氧化鎂質(zhì)量符合HG1-324-77 特級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)，為合理利用蛇紋石礦提供了一條有工業(yè) 生產(chǎn)價(jià)值的途徑。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)人民解放軍信陽陸軍學(xué)院訓(xùn)練部科研處 【申請(qǐng)人類型】機(jī)關(guān)團(tuán)體 【申請(qǐng)人地址】464000河南省信陽市八一路信陽陸軍學(xué)院 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】信陽市 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N89106821.X 【申請(qǐng)日】1989-09-20 【申請(qǐng)年份】1989 【公開公告號(hào)】CN1050411A 【公開公告日】1991-04-03 【公開公告年份】1991 【授權(quán)公告號(hào)】CN1024565C 【授權(quán)公告日】1994-05-18 【授權(quán)公告年份】1994.0 【IPC分類號(hào)】C22B3/10; C22B26/20; C22B3/44; C01F5/02 【發(fā)明人】劉緒慶 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種從蛇紋石尾礦中綜合制取輕質(zhì)氧化鎂、氧化鐵和碳酸鈣的生產(chǎn)方法，其特征在于： (A)用5～9(重量%)的鹽酸在102C下溶解蛇紋石尾礦粉，溶解的鎂、鈣、鐵鋁和錳等金屬離子的氯化物經(jīng)過濾與蛇紋石的余渣分離。 (B)用氧化劑把二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵，并用石灰乳慢慢調(diào)節(jié)浸出液的PH值，控制PH=5～9，得到氫氧化鐵沉淀，同時(shí)除去鋁、錳等其他雜質(zhì)。 (C)繼續(xù)加石灰乳調(diào)節(jié)浸出液的PH值，控制PH=12.5～13，使氧化鎂轉(zhuǎn)化成氫氧化鎂沉淀，制成含有氫氧化鎂與氫氧化鈣混合物的鎂乳液。 (D)用水洗滌，除去鎂乳液中的氯離子，控制氯離子濃度在0.03～0.4摩爾/升。 (E)在常壓下用二氧化碳進(jìn)行碳化，控制碳化反應(yīng)終點(diǎn)PH=8～10，實(shí)現(xiàn)鈣鎂分離。 (F)含碳酸氫鎂的上清液，在常壓下加熱分解得到碳酸鎂和堿式碳酸鎂，熱解溫度為70～120C，熱解時(shí)間為15～30分種。 (G)用已知的方法煅燒碳酸鎂和堿式碳酸鎂制取輕質(zhì)氧化鎂。 關(guān)注公眾號(hào)馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng) 【當(dāng)前權(quán)利人】瀚海企業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司 【被引證次數(shù)】23.0 【被他引次數(shù)】23.0 【家族被引證次數(shù)】23.0
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